过氧化物酶体增殖物激活受体—γ激动剂对急性胰腺炎大鼠核转录因子—κB/Toll样受体4通路的调节及肾损伤的保护(3)
本实验中ROSI组造模后30 min股静脉注射10%罗格列酮，与SAP组比较肾损伤病理有明显改善，肾脏组织NF-κB、TLR4活性下降(P<0.05)，外周血IL-1β、IL-6、TNF-α等含量下调(P<0.05)，且BUN、Cr水平明显下降(P<0.05)，表明罗格列酮对NF-κB/TLR4信号通路有明显的抑制作用，提示PPAR-γ激动剂可能通过抑制NF-κB/TLR4信号传导通路的活化，下调促炎细胞因子表达。有学者在SAP造模前注射罗格列酮，发现罗格列酮通过抑制NF-κB的表达，减少TNF-α和ICAM-1的产生，减轻SAP致肾损伤的发生发展[6]，结果与本实验一致。罗格列酮是目前发现的作用最强的噻唑烷二酮类药物，它是高选择性PPAR-γ激动剂。研究表明罗格列酮在诸多器官、系统的炎症反应中均发挥着一定的抗炎作用 ......
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