低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效(2)
1 资料与方法
1.1一般资料
回顾性分析2010年1月～2016年1月期间来我院治疗的53例多发性骨髓瘤患者的临床资料。诊断标准：符合《内科学》中多发性骨髓瘤的诊断标准[4]，且经临床、骨髓细胞学、血清M蛋白、X线及CT或MRI等检查确诊。排除标准：符合多发性骨髓瘤的诊断标准及复发标准，接受沙利度胺联合化疗治疗时间超过3个疗程的患者；由于各种原因中断治疗，疗效不能评价的患者。本次研究得到我院伦理委员会批准，所有患者对本研究知情同意并签署知情同意书。将所有患者按照随机数字表法分为两组，对照组26例，男15例，女11例，年龄最小28岁，最大81岁，平均(60.3±11.6)岁；免疫分型：IgG型14例，IgA型9例，轻链型3例；临床分期：ⅡA期16例，ⅢA期7例，ⅢB期3例。观察组27例，男15例，女12例，年龄最小27岁，最大80岁，平均(60.9±12.8)岁；免疫分型：IgG型13例，IgA型10例，轻链型4例；临床分期：ⅡA期17例，ⅢA期6例，ⅢB期4例。两组患者的性别、年龄、免疫分型、临床分期等一般资料经统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
对照组使用传统化疗方法，即VAD化疗方案：长春新碱(国药准字 H20043326，海正辉瑞制药有限公司 ......
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1.1一般资料
回顾性分析2010年1月～2016年1月期间来我院治疗的53例多发性骨髓瘤患者的临床资料。诊断标准：符合《内科学》中多发性骨髓瘤的诊断标准[4]，且经临床、骨髓细胞学、血清M蛋白、X线及CT或MRI等检查确诊。排除标准：符合多发性骨髓瘤的诊断标准及复发标准，接受沙利度胺联合化疗治疗时间超过3个疗程的患者；由于各种原因中断治疗，疗效不能评价的患者。本次研究得到我院伦理委员会批准，所有患者对本研究知情同意并签署知情同意书。将所有患者按照随机数字表法分为两组，对照组26例，男15例，女11例，年龄最小28岁，最大81岁，平均(60.3±11.6)岁；免疫分型：IgG型14例，IgA型9例，轻链型3例；临床分期：ⅡA期16例，ⅢA期7例，ⅢB期3例。观察组27例，男15例，女12例，年龄最小27岁，最大80岁，平均(60.9±12.8)岁；免疫分型：IgG型13例，IgA型10例，轻链型4例；临床分期：ⅡA期17例，ⅢA期6例，ⅢB期4例。两组患者的性别、年龄、免疫分型、临床分期等一般资料经统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
对照组使用传统化疗方法，即VAD化疗方案：长春新碱(国药准字 H20043326，海正辉瑞制药有限公司 ......
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