本研究通过对在我院接受经Bogros间隙无张力疝修补术治疗腹股沟嵌顿疝的83例病例进行回顾性对照研究，探讨经Bogros间隙无张力疝修补术治疗嵌顿疝的安全性与临床可行性。现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    收集2010年1月～2016年4月期间所有在我院接受经Bogros间隙无张力疝修补术治疗腹股沟疝的1040例患者的临床资料。排除双侧腹股沟疝病例，并根据疝内容物嵌顿与否将患者分为嵌顿疝组和普通疝组，分别为83例和957例。两组一般资料见表1。

    1.2 方法

    1.2.1 材料及术前准备 两组患者入院后均通过体格检查和影像学检查，判断内容物的性质，均明确诊断为腹股沟单侧疝。积极完善心肺功能、血常规、生化、凝血五项及尿常规检查。术前所有患者均告知其在手术过程中可能会使用生物补片及术后相关风险。两组患者术前均签署知情同意书。术中采用补片均为善释D10补片(北京天助畅运医疗技术有限公司)。术前嵌顿疝组患者静脉使用抗生素预防性抗感染治疗，普通疝组不使用抗生素。

    1.2.2 麻醉及手术方式 手术采用局部神经阻滞麻醉，患者无法耐受局部神经阻滞麻醉时 ......