奥拉西坦对脑梗死急性期认知功能障碍的改善作用及安全性分析(2)
1.2 方法入院后,两组患者均进行抗血小板聚集[阿司匹林(国药准字H22026092,生产单位:辽源市真雨药业有限公司,0.3 g)]、调脂[阿托伐他汀钙片(国药准字J20120050,分装企业:辉瑞制药有限公司,药品特性:10 mg/片)]等常规治疗,并予疏血通注射剂、丹红注射剂等改善循环。
对照组脑梗死急性期合并认知功能障碍患者在以上治疗的基础上予吡拉西坦注射液进行治疗。每次4.0 g,溶入到0.9%的氯氧化钠注射液(250 mL)中,并进行静脉滴注,每天1次,连续治疗21 d。
观察组在上述常规治疗基础上联合应用奥拉西坦(国药准字H20050860,生产单位:广东世信药业有限公司,药品特性:5 mL:1.0 g)4.0 g/d,加入250 mL的氯氧化钠注射液(0.9%)混合均匀,静脉滴注,每天1次,连续治疗21 d。
1.3 观察指标
观察两组脑梗死急性期合并认知功能障碍患者治疗前后的认知功能障碍(MMSE)、事件相关电位P300波(潜伏期、波幅)的改善情况,并记录分析其不良反应情况。事件相关电位P300使用诱发电位仪进行监测,分析其波潜伏期、波幅。
1.4 评价标准
采用简易精神智能量表(MMSE)[3]对患者的认知功能进行评价,共 0~30分。其中0~18分为重度认知障碍;19~23分为中度认知障碍;24~27分为轻度认知障碍;>27分为异常 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5644 字符。