胃泌素释放肽受体拮抗剂RC—3095通过抑制TLR4途径减轻小鼠肝缺血再灌注损伤的研究(3)
2.2 RC-3095对缺血再灌注损伤肝脏病理影响根据图1结果显示,GRP及GRPR表达高峰为再灌注后6 h,所以,I/R组及RC-3095干预组处死小鼠的时间为再灌注后6 h。光学显微镜下放大10倍观察,结果显示,sham组的肝组织结构正常;I/R组肝组织结构紊乱,出现大面坏死。而RC-3095干预组肝脏组织坏死程度较I/R组明显减轻,病理评分(1±1)分明显低于I/R组(3±1)分(P<0.05)。见封三图4。
2.3 RC-3095对缺血再灌注损伤外周血AST、ALT的影响
I/R组及RC-3095干预组处死小鼠的时间为再灌注后6 h。结果显示,与I/R 6 h组(ALT:2000±981 IU/L;AST:3200±870 IU/L)相比,RC-3095能显著降低外周血的转氨酶水平(ALT:190±98 IU/L;AST:550±120 IU/L)(P<0.01)。見图2。
2.4 RC-3095对缺血再灌注损伤外周血及肝脏细胞因子的影响
I/R组及RC-3095干预组处死小鼠的时间为再灌注后6 h ......
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