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编号:13001233
FXR mRNA表达量与肝恶性肿瘤复发转移关系探讨(2)
http://www.100md.com 2017年3月5日 《中国现代医生》 2017年第7期
     1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2013年3月~2016年3月于我院接受手术切除肝癌组织、癌周组织和正常肝组织的46例患者进行研究。纳入标准:标本均经病理证实为原发性肝癌组织;入选患者均无其他恶性肿瘤;患者均为首次接受根治性肝切除术者,手术治疗前后均进行常规实验室指标检查。排除标准:合并严重心、脑、肾、肺等重要脏器病变者;手术失败者;因其他非肝炎型病变所致胆汁淤积者;资料不全者;妊娠及哺乳期妇女。本研究患者男37例,女9例,年龄35~75岁,平均(49.51±5.62)岁,其中病理类型为肝细胞癌者36例,胆管细胞癌者8例,混合型肝癌者2例;其中伴有肝硬化者24例,不伴有肝硬化者22例;癌细胞侵袭肝癌门静脉栓者9例,淋巴结转移和神经浸润者3例,肝内转移者2例,膈肌浸润者2例。本研究经我院伦理委员会批准,所有患者均签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 标本处理和分组 所有患者均行肝癌根治术治疗,切除患者肝癌组织、癌周组织和少部分正常肝组织作为标本,所有标本离体后10 min内取材并放置液氮内速冻后于-80℃冰箱保存,用于后期FXR基因检测。46例患者的肝组织切除标本,根据Silva癌细胞侵袭性标准[5],把肝组织表现为肿瘤伴多发肝内扩散,和(或)门脉主干癌栓的标本分为高侵袭组(n=21),把肝组织表现为肿瘤病灶局限、肉眼和镜下检测均无肝内扩散和门脉浸润者的标本分为低侵袭组(n=25)。

    1.2.2 FXR基因检测 将预先处理好的存于-80℃冰箱的样本参照总RNA提取试剂盒(MRC ......
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