依那普利、美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察(2)
1 资料与方法1.1 临床资料
选取我院2014年6月~2016年6月住院治疗的慢性心力衰竭患者80例研究对象,排除合并严重肝肾功能不全及药物过敏者、Ⅱ度以上房室传导阻滞者、严重的慢性阻塞性肺病者。80例的慢性心力衰竭患者中,男45例,女35例。年龄52~82岁,平均(64.2±11.7)岁。心功能按NYHA分级:Ⅱ级40例、Ⅲ级18例、Ⅳ级22例。所有患者均采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者在性别、年龄、心功能NYHA分级及基础疾病等临床资料方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。
1.2 治疗方法
两组患者均予限盐、休息、吸氧及强心、利尿、扩血管药物进行基础治疗。同时予硝普钠、硝酸甘油、螺内酯、呋塞米降低患者的心脏负荷及予西地兰进行强心治疗。治疗组同时联合依那普利初始量为2.5 mg,1次/d,如无不良反应,8周内逐渐加量至最大耐受量10 mg/次,1次/d。美托洛尔6.25~25 mg/次,每日2次。6个月为一个疗程。若有心绞痛或心肌缺血者应用硝酸酯类药物治疗。治疗半年后观察患者的心功能左室射血分数(LVEF)的变化情况。通过彩色多普勒超声心动图检查治疗前后患者左室射血分数(LVEF)。
1.3 临床疗效评价
显效:用药后心力衰竭症状显著改善,即心功能分级由原先的Ⅱ级转变为I级。或由Ⅲ级转变为Ⅱ级或由Ⅳ 级转变为Ⅲ级 ......
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