小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤的病理表现与CT、MRI对比研究(2)
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一种少见的淋巴瘤,在脑肿瘤中的发生率为1%[1],在非霍奇金淋巴瘤中的发生率仅为2%[2],具有较高的侵袭性和生物恶性,预后情况差[3]。因此,有效的筛查和诊断方法是尽早为PCNSL患儿提供有效治疗方法,从而提高生活质量和预后状况的重要渠道[4]。随着现代医疗水平的不断提升,影像学技术的更新与进步提高了各种疾病的检出率和确诊率,为临床诊疗带来了较大的方便。利用CT和MRI技术进行临床诊断有助于提升诊断的准确率[5]。因此,本研究主要针对PCNSL患儿的病理表现与CT、MRI特征展开分析,现报道如下。1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2014年1月~2016年12月58例医院收治PCNSL患儿作为观察对象,58例PCNSL患儿中男30例,女28例,年龄1~12岁,平均(4.6±2.3)岁。再选同时段30例胶质瘤患儿作为对照组,其中男15例,女15例,年龄1~13岁,平均(5.0±2.1)岁;临床分期:Ⅰ、Ⅱ期13例,Ⅲ、Ⅳ期17例 ......
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