1.2 方法

    对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片(1.0 g/次，4次/d，德国Losan Pharma GmbH生产)，研究组在口服美沙拉嗪肠溶片(剂量同对照组)基础上加用整肠生(0.5 g/次，3次/d，东北制药集团沈阳第一制药厂生产)。两组疗程均为2个月。

    1.3 检测

    1.3.1 UC患者临床疗效及安全性 依据改良的Mayo评分系统[2]，分别于患者入院后次日及采用美沙拉嗪或美沙拉嗪联合整肠生治疗2个月后进行评估。显效指治疗后Mayo评分降幅在51%～100%；有效指治疗后Mayo评分降幅在30%～50%；无效指治疗后Mayo评分降幅<30%。总有效率=[(显效例数+有效例数)/总例数]×100%[3]。通过计算显效率、总有效率及其不良反应发生率来评估临床疗效及安全性。

    1.3.2 UC患者外周血PLT、MPV的检测 所有患者入院后次日及用美沙拉嗪或美沙拉嗪联合整肠生治疗2个月后，清晨空腹采集2 mL外周静脉血送本院检验科行血细胞分析，PLT、MPV采用SYSMEX公司的XE2100全自动血液分析仪检测。

    1.4统计学方法

    应用SPSS17.0统计软件分析 ......