URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义(1)
[摘要] 目的 研究URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义。 方法 应用免疫组化SP法检测152例肺癌组织和152例配对癌旁正常肺组织中的URP1表达情况。 结果 URP1基因在肺癌组织中的表达明显高于正常肺组织(P<0.05)，在非小细胞肺癌中高表达，在小细胞肺癌中低表达；URP1在鳞癌的表达高于腺癌(P<0.05)和大细胞癌(P<0.05)，腺癌与大细胞癌之间比较差异无统计学意义(P>0.05)；URP1基因表达水平与鳞癌的分化程度呈正相关(P<0.05)。结论 URP1基因参与肺癌的发生及发展过程。
[关键词] 肺肿瘤；基因表达；URP1；免疫组化；整合素
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2017)16-0004-03
[Abstract] Objective To study the expression and significance of URP1 gene in lung cancer tissues. Methods Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of URP1 in 152 cases of lung cancer tissues and 152 cases of paired paracancer normal lung tissues. Results The expression of URP1 in lung cancer tissues was significantly higher than that in normal lung tissues (P<0.05). URP1 was highly expressed in non-small cell lung cancer and was lowly expressed in small cell lung cancer.The expression of URP1 in squamous cell carcinoma was higher than that in adenocarcinoma(P<0.05) and large cell carcinoma (P<0.05). There was no significant difference in the expression of UPR1 between adenocarcinoma and large cell carcinoma.The expression level of URP1 protein was positively correlated with the degree of differentiation of squamous cell carcinoma(P<0.05). Conclusion URP1 gene is involved in the development and progression of lung cancer.
[Key words] Lung neoplasms； Gene expression； URP1； Immunohistochemistry； Integrin
肺癌作為严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤，在我国癌症死因构成比中已超过20%，且发病率和死亡率一直呈上升趋势[1]；肺癌起源于肺泡上皮细胞和支气管黏膜柱状上皮细胞，其发展过程中机体多种基因和蛋白异常表达，并起促进作用[2]。URP1是新近研究证实的整合素激活分子，其可能具有调节整合素的作用，并促进细胞间黏附作用的改变，从而影响肿瘤的发生发展[3]。本实验应用免疫组化法检测正常肺组织及肺癌组织中的URP1表达，以探讨URP1基因表达与肺癌发生及发展的关系。
1 材料与方法
1.1 材料来源
选择2014年11月～2016年12月我院胸外科手术切除留取的新鲜肺癌组织及配对癌旁正常肺组织用于免疫组织化学染色分析，经病理学医师确诊后纳入。共入组152例，其中男83例，女69例；鳞癌65例，腺癌43例，大细胞癌21例，小细胞癌23例，术前均无化疗和放射治疗史，所有样本进行URP1基因免疫组织化学染色。
1.2 免疫组织化学法
采用URP1兔抗人多克隆抗体U1610-01(1∶1000美国United States Biological公司，Swampscott，MA)和Dako二步法抗兔免疫组织化学检测试剂盒(EnVision+/HRP/Rb；显色剂：Dako Liquid DAB Substrate Chromogen System)进行检测。实验步骤：将石蜡切片脱蜡水化，过氧化氢消除内源性过氧化物酶后进行抗原修复(高压热修复法)，滴入URP1兔抗人多克隆抗体，孵化过夜，洗涤，加入二抗，洗涤，苏木素复染，脱水，封片，镜检。
1.3 结果评定标准
采用染色广度及强度双评分标准评估蛋白表达[4]：染色广度计算染色细胞所占比例，染色深度分为4级0～3+。阴性：染色广度<10%；弱阳性：深度1+/广度<50%或深度2+/广度<30%；中等阳性：深度2+/广度30%～60%或深度3+/广度<30%；强阳性：深度2+/广度>60%或深度3+/广度>30%。阴性和弱阳性为低表达，中等阳性和强阳性为高表达。
1.4 统计学方法
使用SPSS 14.0统计分析软件，计数资料采用χ2检验，对于理论频数<5时，采用Fisher确切概率法。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 URP1基因在正常肺组织和肺癌组织中的表达
URP1基因在正常肺组织和肺癌组织中的表达：URP1基因阳性表达呈棕黄色，其在肺癌组织和正常肺组织中的阳性表达率分别为53.3%(81/152)和8.6%(13/152)，两者之间比较差异有统计学意义(χ2=69.5，P<0.05)。, http://www.100md.com(周鑫 漆滨 潘朝阳)
[关键词] 肺肿瘤；基因表达；URP1；免疫组化；整合素
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2017)16-0004-03
[Abstract] Objective To study the expression and significance of URP1 gene in lung cancer tissues. Methods Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of URP1 in 152 cases of lung cancer tissues and 152 cases of paired paracancer normal lung tissues. Results The expression of URP1 in lung cancer tissues was significantly higher than that in normal lung tissues (P<0.05). URP1 was highly expressed in non-small cell lung cancer and was lowly expressed in small cell lung cancer.The expression of URP1 in squamous cell carcinoma was higher than that in adenocarcinoma(P<0.05) and large cell carcinoma (P<0.05). There was no significant difference in the expression of UPR1 between adenocarcinoma and large cell carcinoma.The expression level of URP1 protein was positively correlated with the degree of differentiation of squamous cell carcinoma(P<0.05). Conclusion URP1 gene is involved in the development and progression of lung cancer.
[Key words] Lung neoplasms； Gene expression； URP1； Immunohistochemistry； Integrin
肺癌作為严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤，在我国癌症死因构成比中已超过20%，且发病率和死亡率一直呈上升趋势[1]；肺癌起源于肺泡上皮细胞和支气管黏膜柱状上皮细胞，其发展过程中机体多种基因和蛋白异常表达，并起促进作用[2]。URP1是新近研究证实的整合素激活分子，其可能具有调节整合素的作用，并促进细胞间黏附作用的改变，从而影响肿瘤的发生发展[3]。本实验应用免疫组化法检测正常肺组织及肺癌组织中的URP1表达，以探讨URP1基因表达与肺癌发生及发展的关系。
1 材料与方法
1.1 材料来源
选择2014年11月～2016年12月我院胸外科手术切除留取的新鲜肺癌组织及配对癌旁正常肺组织用于免疫组织化学染色分析，经病理学医师确诊后纳入。共入组152例，其中男83例，女69例；鳞癌65例，腺癌43例，大细胞癌21例，小细胞癌23例，术前均无化疗和放射治疗史，所有样本进行URP1基因免疫组织化学染色。
1.2 免疫组织化学法
采用URP1兔抗人多克隆抗体U1610-01(1∶1000美国United States Biological公司，Swampscott，MA)和Dako二步法抗兔免疫组织化学检测试剂盒(EnVision+/HRP/Rb；显色剂：Dako Liquid DAB Substrate Chromogen System)进行检测。实验步骤：将石蜡切片脱蜡水化，过氧化氢消除内源性过氧化物酶后进行抗原修复(高压热修复法)，滴入URP1兔抗人多克隆抗体，孵化过夜，洗涤，加入二抗，洗涤，苏木素复染，脱水，封片，镜检。
1.3 结果评定标准
采用染色广度及强度双评分标准评估蛋白表达[4]：染色广度计算染色细胞所占比例，染色深度分为4级0～3+。阴性：染色广度<10%；弱阳性：深度1+/广度<50%或深度2+/广度<30%；中等阳性：深度2+/广度30%～60%或深度3+/广度<30%；强阳性：深度2+/广度>60%或深度3+/广度>30%。阴性和弱阳性为低表达，中等阳性和强阳性为高表达。
1.4 统计学方法
使用SPSS 14.0统计分析软件，计数资料采用χ2检验，对于理论频数<5时，采用Fisher确切概率法。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 URP1基因在正常肺组织和肺癌组织中的表达
URP1基因在正常肺组织和肺癌组织中的表达：URP1基因阳性表达呈棕黄色，其在肺癌组织和正常肺组织中的阳性表达率分别为53.3%(81/152)和8.6%(13/152)，两者之间比较差异有统计学意义(χ2=69.5，P<0.05)。, http://www.100md.com(周鑫 漆滨 潘朝阳)