1.2治疗方法

    首先，SCH组以左旋甲状腺素(左甲状腺素钠片，国药准字H20140052，MerckKGaA生產)进行治疗干预，剂量如下：血清促甲状腺激素4.2～8.0 mU/L，起始剂量为每天50 μg；血清促甲状腺激素8.0 mU/L以上，起始剂量为每天75 μg；如果孕妇合并抗体阳性，起始剂量则结合实际情况每天提升25～50 μg。予以生命指标的密切监测，直至分娩完成，整个研究周期为8周。

    1.3观察指标

    统计SCH组孕妇治疗前后血清叶酸以及甲状腺功能变化情况，并与对照组进行比较。甲状腺功能参照罗氏公司生产的试剂盒中的标准范围，即血清促甲状腺激素范围处于0.27～4.2 mU/L之间，且游离状态甲状腺激素(即FT4值)12.0～22.0 pmol/L，游离状态三碘甲腺原氨酸(即FT3值)3.1～6.8 pmol/L。

    对照组孕妇在隔夜禁食8 h后的次日早晨进行血压值和身体情况测量；SCH组孕妇则在接受治疗之前以及接受治疗8个星期之后，取静脉血作为样本，检测促甲状腺激素(TSH)、FT4、FT3、空腹血糖(FA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)；同时取静脉血进行离心处理 ......