1.2 方法

    对照治疗组予以丹参川芎嗪注射液(吉林四长制药有限公司，5 mL，国药准字H22026448)5 mL+5% 250 mL葡萄糖注射液，静脉滴定，1次/d。联合治疗组在对照治疗组的治疗基础上给予前列地尔注射液(哈药集团生物工程有限公司，2 mL：10 μg，国药准字H20084565)10 μg+100 mL 0.9%氯化钠注射液，静脉滴定，1次/d。两组均给药治疗14 d。

    1.3 疗效判断标准及观察指标[4]

    美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)包含每个主要脑动脉病变可能出现的神经系统检查项目，其操作简洁、可靠，方便神经科医生对患者的治疗效果进行评定。本研究依据 NIHSS评分对两组治疗效果进行评定。观察患者经用药治疗14 d后是否存在肢体麻木、头痛等临床症状，根据标准对患者进行等级评定：①无效：患者肢体麻木、头痛等临床症状无任何变化，NIHSS评分较治疗前减少<18%；②显效：患者肢体麻木、头痛等临床症状有所缓解，NIHSS评分较治疗前减少18%～45%；③有效：患者肢体麻木、头痛等临床症状基本消失，NIHSS评分较治疗前减少46%～90%；④治愈：患者肢体麻木、头痛等临床症状完全消失，NIHSS评分较治疗前减少91%～100%。总有效率=(治愈例数+有效例数+显效例数)/总例数×100%。

    1.4 统计学方法

    采用SPSS 13.0统计学软件 ......