FEVR诊断需要与早产儿的视网膜病变及Coats病等加以区别。早产儿的视网膜病变借助于宽视野FFA诊断可以发现患儿的视网膜存在无灌注区及发育不够完全的血管。不过无灌注区的分界主要是动静脉的吻合，同时并不是常见的镰状皱襞，这就需要综合考虑吸氧史、早产史、家族史及低出生体重等[14]。Coats病主要是单眼发病，同时多发于男性青少年，视网膜的特点主要是视网膜血管的扩张。FEVR患儿早期阶段主要出现视网膜颞的血管问题，并不会出现扩张异常的囊样病变以及串珠样病变，因此可以综合应用FFA诊断及患儿的家族史因素加以区别。FEVR诊断的过程当中，如果患儿出现视网膜附近的无血管区域，需要高度怀疑是否属于FEVR，在条件允许的情况下需要为患儿进行FFA检查。在诊断过程中，黄斑部的视网膜牵拉及视网膜变钝均是可靠的证据。有研究人员分析患儿及父母的FFA特点，结果显示同一家系中的不同成员往往会存在一定程度的病变。临床上很多患儿父母虽然否认家族史，不过经过FFA检查之后均得到确证，所以需要医务人员认真判断患儿及父母的病史。在检查的过程中，除了需要对疑似FEVR的患儿加以FFA诊断 ......