1.2 纳入、排除标准

    1.2.1 纳入标准[5] ①临床确诊为急性脑梗死患者，诊断符合2014年中国急性缺血性脑卒中诊治指南；②病程时间<72 h；③患者了解并同意参与；④精神状况正常，与人交流无障碍。

    1.2.2 排除标准 ①存在精神认知性障碍者；②不符合急性脑梗死诊断标准者；③不愿意参加本次研究调查者。

    1.3 方法

    对照组：对患者实施本院治疗急性脑梗死的常规治疗方案，给予长春西汀(湖南五洲通药业有限公司；批准文号：H20040938)20 mg加入500 mL 0.9%生理盐水中静脉注射，每日一次[6-7]，同时口服拜阿司匹林(Bayer Schering pharma AG；批准文号：H20090978)0.2 g，1次/d，阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司国药准字；H20051409)20 mg，1次/d；治疗1个疗程，1个疗程14 d。

    试验组在对照組基础上对患者加用丁苯酞针(石药集团恩必普药业有限公司，国药准字H20100041)，25 mg/次，2次/d；治疗1个疗程，1个疗程14 d。

    1.4 观察指标

    在治疗14 d后 ......