1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院2010年2月～2013年8月期间经手术切除的大肠癌标本240例，其中男142例，女98例。患者的诊断参考2010年第三版世界卫生组织(World Health Organization，WHO)关于消化系统肿瘤病理学和遗传学中大肠癌的诊断标准[7]。所有切除的标本组织采用10%甲醛固定后石蜡包埋，然后HE染色，在光学显微镜下观察患者肿瘤的病理学特征，记录肿瘤的原发部位、肿瘤类型、分化程度、TNM(Tumor Node Metastasis)分期、远处转移、有无淋巴结转移、组织学类型、术后复发转移情况、肿块大小。本研究经我院医学伦理委员会的批准，所有患者均签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 设计扩增引物序列设计的扩增 Nras基因的引物序列有：exon 2：F-5’-GAACCAAATGGAAGGTCACACT-3’；R：5’-CCTCACCTCTATGGTGGGATC-3’；exon 3：F-5’-TAGCATTGCATTCCCTGTGGTT-3’；R：5’-CCTGTAGAGGTTAATATCCGCAA-3’；exon 4：F-5’-GCCACTGTACCCAGCTAATCTTG-3’；R：5’-CACATCTCTACCAGAGTTAATCAACTGATGC-3’ ......