1.2 方法

    实验组39例患者口服帕利哌酮缓释片治疗，其中帕利哌酮缓释片(西安杨森制药有限公司，每片3 mg，国药准字J20120025)首次服用3 mg/d，治疗1周后根据临床症状调整给药剂量在6～12 mg/d的范围之内，连续服用1个疗程(8周)；对照组39例患者服用利培酮片，其中利培酮片(西安杨森制药有限公司，每片1 mg，国药准字I-20010309)首日服用每次1 mg，每日2次口服；第2日开始每次服用2 mg，每日2次口服，维持该剂量服用1周之后根据临床症状调整给药剂量，维持1个疗程的治疗(8周)。服药期间，停用其他所有精神性疾病治疗药物，可根据临床医师服用相应的不良反应治疗药物。

    1.3 评价指标阳性症状和阴性症状的评分

    本实验从临床疗效、不良反应情况以及PANSS量表评分情况等方面对帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症患者的治疗中进行评价。对治疗前后两组患者的PANSS总分以及阳性症状和阴性症状评分进行分析：其中阳性症状和阴性症状评分量表均包括7个症状评分条目，每个评分条目均按照症状无、极轻、轻度、中度、偏重、重度、极严重7个等级分别进行1～7分评分；而阳性症状评分越高则表示幻觉、妄想、思维散漫等附加于正常精神状态的精神分裂症状越严重 ......