有学者[12]表示在儿童哮喘急性发作治疗中，选择低剂量布地奈德雾化吸入，难以在气道局部达到有效浓度，无法激活非基因途径，促进气道黏膜血管收缩，血管壁通透性不能迅速降低，因此难以达到满意治疗效果。另有学者指出[13]，高剂量吸入布地奈德，可通过膜受体介导的特异性非基因途径作用快速起效，患儿在用药后数分钟症状可得到控制。有报道[14]分别对两组患儿应用0.5 mg、1.0 mg布地奈德雾化吸入治疗，结果显示应用大剂量布地奈德起效时间更短，且患儿临床症状、体征改善情况更为显著。另有学者[15]以3种剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿，发现适当增加布地奈德吸入剂量可一定程度提高疗效，但剂量达到1.0 mg/次后，再增加剂量所获得的增益效果并不明显。本研究对A组患儿应用高剂量(1.0 mg/次)吸入用布地奈德混悬液，B组患儿则为常规剂量(0.5 mg/次)，A组患儿用药后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及喘息消失时间均明显较B组短(P<0.05)，结果同上述报道相符。国内外均有研究指出[16-17]，肺功能检测是判断儿童哮喘严重程度、病情改善情况重要方法 ......