儿童急性B淋巴细胞白血病(B—ALL)调节性T淋巴细胞变化及调节机制分析(3)
随着对急性B淋巴细胞白血病的深入探索，可发现CD4+CD25high Foxp3细胞可通过分泌细胞因子和细胞间接触，促使肿瘤细胞活化、发育的抑制，控制肿瘤组织的生长、发育[16]。根据肿瘤功能方式和表面标记分值表达的差异，可将其分为ICOS-Foxp3+TREG和ICOS-Foxp3+两种完全不同的细胞亚群，其中前者主要依赖结合型接到细胞间接触抑制，后者能够发挥免疫抑制功能。在早期报道中，可发现血液恶性肿瘤和实体瘤容易出现功能异常现象，主要表现为肿瘤发生、发展与TREG细胞存在密切关系，而本次实验中，可发现患有急性B淋巴细胞疾病的儿童，外周血CD4+CD25high Foxp3明显高于正常儿童，且水平值与机体免疫活性状态呈正比，由此证实，此项指标能够反映机体活化状态，而其升高的主要原因与肿瘤组织增大有关。随着研究的进一步探索[17-20]，可发现TREG细胞抑制功能状态和细胞转录因子表达存在一定关系，当儿童合并急性B淋巴细胞白血病时 ......
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