当癌变发生的时候，基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达都会出现明显的上调，但是抑制剂的增高程度不能够抑制基质金属蛋白酶的活性，二者间的平衡还是会被打破[15]。通过对肺癌组织中的MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2进行检测，发现不同的组织类型中MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2的表达水平也是不一样的[16]。因为腺癌的转移和侵袭发生比较早，MMP-9的高表达可以实现对肿瘤细胞的浸润，导致发生侵袭的机会比较高，研究显示在研究组患者中MMP-9以及TIMP-1在腺癌的组织中表达明显高于鳞癌(P<0.05)，而TIMP-2在鳞癌的表达明显高于腺癌(P<0.05)，MMP-2在鳞癌组织的表达水平明显高于腺鳞癌以及腺癌(P<0.05)。基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达跟临床特征表现也存在很密切的联系，并且这些指标也可以作为判断是否出现肿瘤转移或侵袭的依据[17]。在NSCLC患者中当出现淋巴结转移后，MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2的表达水平就会上升，与未发生转移的患者有明显的差异；患者的临床分期与MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2的表达也存在着密切的关系，当不确定临床分期的时候，通过基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达就可以基本确定治疗的方案[18]；基质金属蛋白酶及其抑制剂的检测在不同分化程度瘤细胞之间的表达也存在着差异 ......