1.2 实验方法

    1.2.1 动物模型的制备 按照随机数字表法将30只SD大鼠随机分为正常对照组(C组，n=15)和哮喘组(A组，n=15)，饲养于温州医科大学实验动物中心，参考相关文献[8]略加改进制备哮喘模型，哮喘组分别于第1天和第8天大鼠腹腔注射1 mL OVA/AL(OH)3混合液，内含1 mg OVA和100 mg Al(OH)3致敏，正常对照组用生理盐水代替。第15天开始用含1% OVA的生理盐水进行激发，每日激发哮喘1次，共6周。哮喘组大鼠表现出呼吸急促、喘息、抽搐等症状，可闻及喘鸣音，严重者出现动作迟缓、俯卧不动、反应迟钝等症状，对照组则无此症状，大体行为上提示造模成功，造模成功后继续行组织切片观察大鼠肺组织超微结构变化。

    1.2.2 各组大鼠肺组织病理超微结构的变化 各组大鼠分别于末次激发后24 h内，10%水合氯醛溶液(5 mL/kg)腹腔麻醉。切取左肺肺门中上、中下肺段组织，做石蜡包埋切片，分别做HE和免疫组化。切片在HE染色后，于光镜下观察哮喘组和正常对照组的肺组织结构，是否存在上皮损伤，以及观察支气管及血管周围是否存在炎症浸润 ......