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编号:13606405
蒙古族缺血性脑卒中人群CYP2C19基因多态性的研究(3)
http://www.100md.com 2017年12月25日 《中国现代医生》 201736
     CYP2C19等位基因的分布存在较大的种族和地区差异。有研究[18]通过合并分析36篇文献,包含15个国家来自东亚、东南亚、南亚和西亚的9693例亚洲健康人CYP2C19基因型的信息,发现CYP2C19等位基因发生率在亚洲不同区域和中国不同地域之间均存在较大差异。CYP2C19*1、*2、*3三个等位基因在东亚人群发生频率分别为61.0%、31.2%、7.8%,在东南亚人群发生频率分别为67.6%、28.8%、3.7%,在南亚人群发生频率分别为64.0%、35.2%、0.8%,在西亚人群发生频率分别为87.3%、12.1%、0.6%。有研究[19]报道欧洲白种人CYP2C19*1、*2、*3三个等位基因发生率分别为85.3%、14.8%、0.0%和非洲黑种人CYP2C19三个等位基因发生率分别为82.3%、17.3%、0.4%。在本研究中,蒙古族CYP2C19 弱代谢的发生频率较其他少数民族均较高。

    CYP2C19基因突变可能与动脉粥样硬化相关疾病有关,如CYP2C19*2、*3突变基因在发生动脉粥样硬化疾病的患者中更常见[20-23] ......
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