B组放干燥柜内烘干，然后用纸塑包装袋单个包装，放入环氧乙烷内进行灭菌，温度55℃，时间60 min，通风12 h，用同樣的方法采集标本送检验科做细菌培养，喉镜再用纸塑包装袋单个包装，贴环氧乙烷专用标签，放入环氧乙烷灭菌器内进行灭菌，温度55℃，时间60 min，通风12 h后，发至科室。

    1.3 观察指标

    将两组麻醉喉镜做细菌培养后的残留菌落数(单位cfu/cm2)进行对比分析，对比两种消毒方法的效果。喉镜是黏膜接触类医疗器械，临床上只需要达到高水平消毒即可使用，镜片表面按照消毒内镜消毒要求，消毒供应中心规范要求每个镜片上细菌总数≤20 cfu，无致病菌生长即为合格[4-6]。本研究的观察标准为菌落数≥1 cfu/cm2即视为不合格。合格率的计算方法为菌落数<1 cfu/cm2的数量除以总计数。

    1.4 统计学处理

    把所有数据录入SPSS20.0统计软件，计数资料以百分比表示，采用χ2检验；计量资料以(x±s)表示，采用t检验；P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    A组喉镜细菌培养结果仅出现1片菌落数≥1 cfu/cm2 ......