纳入标准：所有患者均符合1999年WHO 2型糖尿病诊断标准；所有患者无其他器质性疾病或用药禁忌证；所有患者均有正常的认知功能；所有患者均签署知情同意书。排除标准：排除具有用药禁忌证或其他全身性器质疾病患者；排除55岁以下患者；排除无正常认知功能患者。

    1.2方法

    对照组患者采用预混胰岛素(生产厂家：丹麦诺和诺德公司，批号：国药准字J20100037)进行治疗，用药量为0.4 U/kg，用药方式为皮下注射用药，服药时间为患者早餐及晚餐前0.5 h。

    实验组患者则应用甘精胰岛素[国药准字：J20140052，赛诺菲安万特(北京)制药有限公司]联合瑞格列奈(国药准字H20000362，江苏豪森药业股份有限公司)进行治疗：甘精胰岛素用药剂量为0.2 U/kg，用药方式为皮下注射用药，用药时间为患者睡前，在治疗过程中，根据患者的血糖变化情况，对用药量进行适当调整。而瑞格列奈用药剂量为3～6 mg，用药方式为口服用药，在患者三餐前进行用药。

    所有患者均进行3个月治疗，3个月后对患者的相关指标进行记录评价。

    1.3 观察指标

    记录两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的数值 ......