原发性胆囊癌的成因涉及到多种基因。很显然，C-myc基因和Bcl-2 基因高水平异常表达与其关系密切，参与胆囊癌发生、发展、侵袭性等各个阶段。其自身表达失控、细胞生物学行为及特点发生变化，是正常细胞恶变的重要环节[39]。这两种基因不同程度影响了原发性胆囊癌的分化、预后。原发性胆囊癌的发生、发展机制极为复杂，并不是几种基因简单参与的过程，而是一个互相联系、互相作用的多学科参与的生物学过程。通过深入了解两种基因构型、表达调控等，掌握凋亡抑制基因在肿瘤的演变过程中的复杂机制和相互作用，对其不同阶段进行干预，为潜在靶点筛选、靶向药物选择、阻遏肿瘤进展、基因治疗等方面提供有益的帮助，为胆囊癌提供了新的治疗前景。同样，细胞凋亡途径亦是一个复杂调控机制，C-myc基因和Bcl-2 基因在其中的作用举足轻重。随着对二者的认识不断深化，我们旨在发现其致癌属性、相互作用机制，并在此基础上全方位多角度分析、强化研究 ......