[摘要] 目的 分析KCNQ1及SLC30A8基因多態性与2型糖尿病(T2DM)患者的相关性。 方法 选取2015年9月～2017年9月间在本院确诊并接受治疗的T2DM患者100例作为观察组，选取同期在本院进行体检健康者100例作为对照组，收集两组对象早晨空腹静脉血5 mL，全自动生化分析仪检测糖化血红蛋白、空腹血糖水平、胰岛素和血脂的水平，基因型检测使用单碱基延伸法，分析不同基因位点和T2DM相关性状况。 结果 SLC30A8基因对照组TT、CT及CC基因型的频率依次为16%、52%及32%，观察组依次为13%、49%、38%，差异无统计学意义(χ2=1.290，P>0.05)；对照组T、C等位的基因频率依次为61%、39%，观察组依次为73%、27%，差异有统计学意义(95%CI=0.795～1.684，OR=1.205，χ2=11.553，P<0.05)。观察组TT基因型血清FINS及HOMA-B高于CT基因型和CC基因型，观察组TT基因型血清TC、TG和FPG低于CT基因型和CC基因型 ......