既往研究表明[17-18]，Th细胞亚群间具有可塑性，在肿瘤坏死因子β(tumor necrosis factor β，TGF-β)和白介素-6(interleukin-6，IL-6)的作用下，Foxp3+调节性T细胞能够重新编程向Th17样细胞分化，对初始CD4+T细胞进行诱导，向Treg细胞分化，Foxp3+调节性T细胞也能够向Th17细胞分化，提示两种细胞亚群间关系密切。现阶段，相关研究证实[19-20]，Th17表达水平在多种恶性肿瘤患者体内均较高，如前列腺癌、卵巢癌、胃癌等。本研究结果提示，胃癌组外周血中CD4+CD25+调节性T细胞和 Th17细胞的表达均显著高于正常组(P<0.05)；胃癌组中晚期、T3+T4、有淋巴结转移患者外周血中CD4+CD25+調节性T细胞的表达分别显著高于早期、T1+T2、无淋巴结转移患者(P<0.05)，与上述研究结果一致，提示CD4+CD25+调节性T细胞和肿瘤进展相关，可能在肿瘤的发生发展中起重要的作用。虽然结果未提示Th17细胞与肿瘤进展存在显著统计学相关，但Th17细胞本身功能和机制复杂，有待进一步深入研究。

    综上所述，胃癌患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞和 Th17细胞的表达均显著升高 ......