1 资料与方法

    1.1 一般资料

    入选标准：①符合第四届全国脑血管会议制定的脑卒中诊断标准[5]，均为首次发病，病程1周～2个月；②经头颅CT或MRI诊断证实；③病情稳定且神志清楚能配合治疗；④采用洼田饮水试验，吞咽障碍评分3分以上[6，7]；⑤患者或其合法监护人签署知情同意书。

    排除标准：①排除同时合并影响吞咽功能障碍的其他疾病；②认知功能障碍或精神异常；③内分泌系统原发病以及合并严重的肝、肾、血液病等；④因各种原因未完成本研究或观察记录不完整的患者。

    研究对象选取2014年1月～2016年6月在我院神经内科或神经康复科住院的首发脑卒中合并吞咽障碍的患者共124例，按入院时间先后将合格受试者以1∶1的比例随机分配到观察组和对照组。两组患者一般资料情况见表1，观察组和对照组两组间基线资料不存在显著统计学差异(P>0.05)，两组具有可比性。

    1.2 治疗方法

    两组患者均给予营养神经、改善脑循环及其他药物的对症支持治疗。对照组予常规的吞咽功能训练，观察组予生物反馈联合常规的吞咽功能训练，且在2周和4周分别对两组进行疗效评价。

    1.2.1 肌电生物反馈 肌电生物反馈技术是近年来日臻完善的行为疗法 ......