rTMS刺激不同脑区联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效研究(2)
1对象与方法1.1 研究对象
来自宁波市康宁医院门诊与住院治疗的强迫症患者。入组期限:2015年3月~2016年12月。入组标准:①符合《国际疾病与相关健康问题统计分类》(International statistical classification of diseases and related health problems,ICD-10)强迫症诊断标准;②Yale- Brown強迫量表(Yale-Brown obsessive-compulsive scale,Y-BOCS)评分≥19分;③无帕罗西汀和rTMS系统治疗史。
排除标准:①严重躯体疾病;②植入心脏起搏器或有耳蜗植入物;③既往有癫痫样发作史或癫痫家族史;④头颅手术史及头颅内有金属异物;⑤妊娠期妇女;⑥入组前 1个月内进行过电休克治疗。
按随机数字表法将患者分为三组,共入组89例患者,均为右利手。对照组:29例(男19例、女10例),年龄22~59 岁,平均(41.38±11.75)岁;研究组1:30例(男17例、女13例),年龄20~57 岁,平均(37.00±9.41)岁;研究组2:30例(男16例、女14例),年龄18~56岁 ......
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