2.4骨炎性肌纤维母细胞瘤(BIMT)

    2.4.1 BIMT影像表现 BIMT好发于中青年，头面骨及长管状骨干骺端多见，临床表现为软组织肿块、疼痛。X线表现为位于骨髓腔溶骨性破坏区，边缘不光整，内可见增粗骨小梁，无明显钙化、骨化，邻近骨皮质菲薄，可突破骨皮质形成软组织肿块，少见骨膜反应[26]。MRI表现：TlWI呈低信号，其内夹杂小片状高信号，T2WI呈以高信号为主的混杂信号，瘤内液化坏死区呈更高信号，同时可存在瘤周水肿。

    2.4.2鉴别 ①溶骨性骨肉瘤：青少年多见，好发于长管状骨的干骺端，骨膜反应较明显。实验室检查可有血碱性磷酸酶增高。②骨纤维肉瘤：女性多于男性，边界不清，骨质破坏范围较大且较明显，常伴病理骨折。③转移瘤：有原发病史，一般为多发。④骨恶纤组：中老年多见，发病部位常为长骨干骺端，软组织肿块一般较明显，瘤体内MRI信号混杂。⑤骨韧带样纤维瘤：罕见，病程较长，发展缓慢，多中心性长骨破坏，边界较清晰，沿骨干長轴发展。

    2.5其他罕见部位炎性肌纤维母细胞瘤影像表现与鉴别

    2.5.1膀胱IMT 好发于膀胱侧壁、底部 ......