阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的临床效果(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
选取我院2016年10月~2017年10月收治的100例重度子痫前期,并对其进行诊断,所有患者均符合重度子痫前期的诊断标准,将100例患者根据入院号随机分为常规组与观察组,各50例。常规组中,年龄最大为34岁,最小为23岁,平均(28.50±4.09)岁;平均孕周为(27.50±2.46)周。观察组中,年龄最大为33岁,最小为22岁,平均(30.50±2.16)岁;平均孕周为(30.70±2.11)周。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。
1.2 纳入标准及排除标准
纳入标准:本次研究通过了我院伦理委员会的同意;所有患者均自愿签署了知情同意书[1]。排除标准:存在心血管疾病史、糖尿病、肝功能损伤等患者需终止妊娠;多胎妊娠患者排除。
1.3 治疗方法
两组患者在入院之后,均接受常规的重度子痫前期治疗,比如降压、解痉挛等。常规组使用阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司,国药准字:J20130078;规格:100 mg×30片)进行治疗,口服。肠溶片应饭前用适量水送服 ......
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