血清肿瘤标志物水平在晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果评价中的应用(2)
研究对象选择2012年1月~2017年1月期间本院收治的晚期非小细胞肺癌患者50例。其中男30例,女20例;年龄36~78岁,平均(53.61±4.28)岁;腺癌、鳞癌、腺鳞癌分别占6例、35例、9例。所有患者均接受靶向治疗。纳入标准:均经病理组织学检查确诊[3];KPS评分>70分;之前均未进行手术、化疗或者靶向治疗;无其他恶性肿瘤疾病;患者或者家属均签订同意书。
排除标准[4]:处于哺乳期或者妊娠期者;伴有严重心、肝、肾等器官功能障碍者;存在严重恶性肿瘤疾病者;不意愿纳入此次研究中者。
1.2方法
靶向治疗方法:纳入患者均接受靶向治疗,即予以盐酸厄洛替尼片(国药准字J20120059;20171025;分装企业:上海罗氏制药有限公司)持续服用,每天剂量为150 mg,持续治疗2个月。同时,给予支气管动脉区灌注治疗。将75 mg/m2多西他赛(注册证号H20090494;生产单位:Aventis Pharma Dagenham)、350 mg/m2卡铂(国药准字H10920028 ;生产单位:齐鲁制药有限公司)均溶于浓度为0.9%的氯化钠溶液(国药准字H20023484,20170821;生产单位:长春豪邦药业有限公司)中 ......
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