吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中应用的疗效评价(2)
1.2 方法对照组采用吉西他滨(国药准字H20030104,江苏豪森药业集团有限公司,药品特性:化学药品,0.2 g(以吉西他滨计)联合顺铂(国药准字H20040813,江苏豪森药业股份有限公司,药品规格:化学药品,6 mL:30 mg)治疗,具体方法:1000 mg/m2吉西他滨+生理盐水中行静脉滴注,时间为30 min,1次/周,连续治疗3周;经腹腔灌注50~70 mg/m2顺铂,1个疗程为3周,共治疗2个疗程。治疗组单纯采用吉非替尼(国药准字J20140142,阿斯利康制药有限公司,药品规格:化学药品,0.25 g)进行治疗,早餐后口服,给药剂量为250 mg/次,1次/d,1个疗程为3周,共治疗2个疗程。
1.3 观察指标与疗效评价
①疗效评价标准[9-10]:以WHO制定的非小细胞肺癌疗效标准对患者治疗效果进行判断,其中完全缓解(CR):病灶在治疗后彻底消失,维持时间≥1个月;部分缓解(PR):病灶在治疗后减少≥50%,维持时间≥1个月;稳定(SD):病灶在治疗后减少≤25%或未出现明显增大迹象;病变进展(PD):病灶在治疗后增大≥25%或出现新病灶 ......
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