子宫内膜不典型增生是一种癌前病变[1]。2014 WHO女性生殖器官肿瘤分类将内膜增生性病变简化成增生不伴非典型及伴非典型两大类。判断内膜是否存在非典型成为诊断的重点和难点[2]。

    错配修复基因(Mismatch repair genes)是一组极其保守的看家基因，负责检查并纠正碱基错配，包括MLH1、MSH2、PMS2和MSH6等。MMR突变会引起微卫星不稳定性(Microsatellite instability，MSI)，使基因组不稳定、癌基因及抑癌基因发生变化，导致肿瘤发生[3]。

    Kras基因存在于女性生殖系统及呼吸系统等恶性上皮肿瘤中，这些肿瘤均检测出持续的Kras基因突变。Kras一旦突变，将处于持续激活状态，引发肿瘤细胞无序增殖。

    本研究用免疫组化法检测子宫内膜病变MMR及Kras蛋白的表达，探讨它们的MSI和Kras蛋白表达的意义及两者间的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2014年1月～2017年12月赣州市肿瘤医院子宫内膜病例108例 ......