皮肌炎合并间质性肺疾病23例临床分析(3)
DM-ILD按病理类型可分为:寻常型间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、弥漫性肺泡损害、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎及。其中以非特异性间质性肺炎最为常见,约占所有病理类型70%。本组患者胸部HRCT早期表现为斑片状影、磨玻璃改变,部分病灶可相互融合,与李芸[12]、金志贤等[13]报道的结缔组织疾病继发肺间质病变胸部HRCT表现类似;后期逐渐进展为两肺弥漫性网格样改变及实变影。此外胸部CT除主要累及肺间质改变外,部分患者肺部病灶有游走现象,进展比较迅速,随疾病进展后期有继发感染可能。本研究患者肺功能结果提示DM-ILD患者肺通气功能、肺换气功能、肺总量等均有不同程度下降,与既往研究报道表述相一致;因此HRCT及肺功能可用于DM-ILD患者的诊断、严重程度评估及疗效判断。本研究的缺点在于纳入患者数量较少,一些自身抗体、肿瘤标志物的变化具有一定趋势,但缺乏统计学意义,对于疾病诊断及预后判断价值有限。另外,部分患者依从性欠佳,缺乏随访资料,缺乏后续血清学指标与影像检查及最终疾病转归关系等 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4055 字符。