[摘要] 目的 观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制。 方法 选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7，分为空白对照组、实验组(加ETOP)。采用MTT法检测细胞活性，流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期变化；应用免疫组化检测MCF7 BMI1蛋白和ATM蛋白表达的变化。 结果 与对照组相比，实验组对乳腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01)。细胞周期分析显示，实验组使乳腺癌细胞的S期细胞比例减小(P=0.018)，G1期细胞比例增大(P=0.021)。ETOP能够降低BMI1蛋白表达(P=0.008)，增加ATM蛋白的表达(P<0.01)。 结论 ETOP能明显抑制乳腺癌细胞的增殖，其机制可能与细胞周期发生停滞及其下调BMI1蛋白和增加ATM蛋白的表达而诱导细胞凋亡有关 ......