1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的72例药物流产者作为研究对象。按照先后就诊的顺序，分为观察组和对照组。对照组：36例，年龄22～39岁，平均(30.5±8.5)岁，孕期32～46 d，平均(39.0±7.0)d；观察组：36例，年龄23～40岁，平均(31.5±8.5)岁，孕期33～48 d，平均(40.5±7.5)d。两组患者年龄、孕期等基本资料相比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：①均经B超检查确诊，且未出现妊娠异常；②妊娠时间均在6～13周+6 d内；③妊娠期间未服用药物；④自愿进行药物流产，签署知情同意书，并经医院伦理委员会批准通过。排除标准：①药物流产禁忌证；②内脏系统疾病、血液系统疾病；③精神障碍。

    1.2 方法

    两组患者均行常规检查，确保无药物流产禁忌证。

    对照组给予米非司酮(北京紫竹药业有限公司，国药准字：H20010633，规格0.2 mg)治疗，空腹口服，第1天早上口服2片，晚上1片。第2天早上口服1片，晚上1片。第3天早上口服1片 ......