2.2驱动基因突变与临床特征的关系

    汇总了79例患者的7个驱动基因(ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、MET、NRAS)突变信息，并将突变情况与临床资料(性别、年龄、疾病分期、分型、吸烟史、治疗史、直系亲属患癌史)进行关联分析，结果表明EGFR、KRAS、ERBB2三个基因与某些临床特征具有显著相关性(表2)。EGFR基因突变的患者中，女性阳性突变率为80.0%(28/35)，高于男性40.9%(18/44)，腺癌64.1%(41/64)高于鳞癌33.3%(5/15)，无吸烟史83.3%(30/36)高于有吸烟史37.2%(16/43)，差异均有统计学意义(P<0.05);KRAS基因突变的患者中，年龄<60岁和≥60岁的阳性突变频率分别为46.7%(14/30)及22.4%(11/49)，有吸烟史和无吸烟史的突变频率分别为41.9%(18/43)及19.4%(7/36)，差异均有统计学意义(P<0.05);在ERBB2基因突变的患者中，无吸烟史患者则比有吸烟史患者有着更高的基因突变频率 ......