免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia，ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，成人发病率约为(5～10)/10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏出血，甚至颅内出血，出血风险随年龄而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。目前已知的该病主要发病机制有：①体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏;②体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足。因此，免疫性血小板减少症是一种血小板减少性疾病[1]，可对患者的身体健康造成比较大的影响。而已知B细胞的主要功能是介导体液免疫，因此常被认为是免疫应答的正向促进因素。直到1974年有学者发现将去除B细胞的脾细胞过继转移给豚鼠后，不能抑制其迟发型超敏反应，首次证明了B细胞的负向免疫调控作用，该研究表明B细胞中存在一群具有免疫调节功能的B细胞亚群，但其具体分子生物学机制并未深入阐述。直到1996年，Wolf等[2]在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis ......