1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的乙肝诊断标准[3]，患者既往有乙型肝炎病史或HBsAg阳性超过6个月，现HBsAg和HBV-DNA仍为阳性;患者均知情同意，并签署知情同意协议书;符合本研究治疗方案。

    排除标准：肝炎、肝硬化者;合并其他重要脏器疾病者;难以配合完成本研究者;哺乳期或妊娠妇女。

    1.3 方法

    对照组：采用复方甘草酸苷注射液[国药准字H20066563;西安远大德天药业股份有限公司;药品特性：化学药品，20 mL：甘草酸苷40 mg(以甘草酸单铵盐纯品计为40.83 mg)、盐酸半胱氨酸20 mg(以C3H7NO2S·HCl计)、甘氨酸400 mg]治疗，静脉滴注，40 mg/支，每次80～200 mg，1次/d。

    观察组：在对照组的基础上，采用恩替卡韦分散片(国药准字H20100019;正大天晴药业集团股份有限公司;药品特性：化学药品，0.5 mg)治疗。0.5 mg/次，1次/d。

    观察组和对照组所有患者均治疗24周 ......