1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2012年9月～2016年9月我院接诊的乳腺癌患者82例，患者均为女性，年龄38～76岁，中位年龄57岁。通过ECT检查初步筛选骨转移患者，对有阳性病灶的患者再进行X线、CT或MRI等影像学检查加以证实;患者预计生存期>12个月;血常规、肝功能和心电图检查均正常;肾功能方面肌酐清除率>30 mL/min[5]。

    排除标准：患者预计生存期≤12个月;肌酐清除率≤30 mL/min;活动性牙齿问题;已知对唑来膦酸过敏[5]。本试验征得我院伦理委员会批准，入组患者均签署了知情同意书。

    共入组82例乳腺癌患者，将其随机分成每4周唑来膦酸治疗组(4周组)和每12周唑来膦酸治疗组(12周组)。每次接受唑来膦酸4 mg静滴1次。两组患者的基线特征有可比性(P>0.05)，见表1。

    1.2 方法

    本试验治疗周期维持12个月。试验分为两组：唑来膦酸每4周治疗组(4周组)及每12周治疗组(12周组)。将入组患者按照约1：1的比率随机配至4周组及12周组。唑来膦酸4周组每4周接受唑来膦酸(生产厂家：NovartisPharmaSteinAG;国药准字：H2014 0218;规格：4 mg×1支/盒)4 mg静滴1次，12周组每12周接受唑来膦酸4 mg静滴1次 ......