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编号:13377672
他汀类降脂药物与其他药物联合应用所致药物不良反应分析(2)
http://www.100md.com 2019年5月15日 《中国现代医生》 2019年第14期
     排除标准:家属遗传者;对本研究药物过敏者;伴有严重心血管疾病和免疫系统功能异常者。

    1.3 方法

    患者出院后4个月对其肝肾功能进行检测,若检验结果正常需将原来服用的降脂药物停止,之后予以辛伐他汀,剂量为40 mg;若患者原来服用他汀类药物剂量超过辛伐他汀,则直接予以复方制剂依折麦补(MSD International GmbH,国药准字号H20160181)/辛伐他汀(产品编号:B14200003079,国药准字J2013 0068),剂量分别为10 mg、40 mg,共进行4周的治疗[3]。在此期间,告知患者不得服用贝特类降脂药物、大环内酯类抗生素、抗心律失常药物和胺碘酮[4]。4周后会对其肝功和血脂水平进行检测,结果正常则予以烟酸复方片(三金集团湖南三金制药有限责任公司,国药准字:H20060727),剂量由1 g增加至2 g,服药4周,肝功能和血脂异常,则服用复方制剂依折麦补/辛伐他汀,剂量分别为10 mg、40 mg,共进行4周治疗。之后予以烟酸复方片,共进行8周治疗。8周后对其肝功进行检测,结果正常未出现任何症状纳入本研究。

    1.4 观察指标

    总结不良反应与患者的临床症状、他汀类药物种类与不良反应、联合用药种类与药物不良反应等。

    2 结果

    2.1 患者用药中出现的不良特征

    调查后发现,86例患者中,肌肉毒性发生率可达48.84% ......
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