1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2016年1月～2019年6月我院收住的急性白血病患者。共有122例，作为观察组。纳入标准：①经过确诊，符合《血液病诊断及疗效标准》的诊断和疗效判定标准[5];②无其他肿瘤等严重疾病;③均为初诊患者。其中男70例，女52例;年龄19～71岁，平均(57.50±15.76)岁;将观察组分为AML组96例(其中M3 15例)和ALL组26例。选择同时期100例无高凝、出血、凝血谱正常者作为健康正常对照(对照组)，其中男56例，女44例;年龄20～70岁，平均(56.45±12.56)岁，近期没有服药史、无肿瘤疾病、无自身免疫性疾病、无慢性疾病、感染性疾病。两组患者的一般资料，如性别、年龄等比较差异无统计意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    AML组(其中M3 15例)、ALL组于入院时取血检测，对照组体检时采集空腹静脉血，采用免疫比浊法检测FM、FDP、D-二聚体指标，抽取静脉血，用枸橼酸钠溶液抗凝，混匀后离心10 min，3000 r/min，使用法国STAGO Compact全自动血凝分析仪和试剂，进行检测。

    1.3 统计学分析

    采用SPSS 19.0统计学软件进行分析。计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义 ......