纳入标准：①所有患者均符合《现代心脏内科学》第2版中冠心病心力衰竭的诊断标准[3]，且经冠脉造影确诊;②近3个月内未服用β受体拮抗剂治疗者;③患者及其家属签署知情同意书。排除标准：①合并心肌梗死或肝肾功能异常致心衰者;②先天性心脏病者;③对本次研究药物过敏者;④伴随严重器质性病变者[4]。

    1.2 方法

    两组均开展常规内科综合治疗，给予患者利尿剂(螺内酯片，20 mg/d)、强心剂(地高辛片，0.125 mg/d)、血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利，20 mg/d)及硝酸酯类(硝酸异山梨酯片，20 mg/d)药物进行治疗。

    对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔(四川省瑞康制药有限公司，国药准字H20084505)进行治疗，初始剂量6.25 mg/次，口服，2次/d，根据患者具体病况调整剂量，最高每天不超过100 mg/次，2次/d，持续治疗12周。观察组在对照组基础上联合曲美他嗪[施维雅(天津)制药有限公司，国药准字H20055465]进行治疗，口服，20 mg/次，3次/d，持续治疗12周。

    1.3 评价指标

    1.3.1 临床治疗效果 观察治疗后两组临床治疗效果 ......