3討论

    多重荧光定量PCR检测自从问世以来，在临床中得到了十分迅猛的发展，在临床多个相关领域，如食物中毒及肿瘤筛查等当中被应用[7-8]。在温度、反应体系及探针等各个方面均不同[9-10]。检测登革热的多重PCR温度及探针条件也不断得到优化。相关研究指出，在单管反应中将2种探针进行混合，可以在短时间内快速地诊断大概具体型别[11]。未来临床中对登革热早期诊断的试剂主要特点为：方便操作、高度专一、更加敏感及时间更短[12-13]。目前临床中传统普遍使用的荧光定量PCR法对登革热病毒进行检测时，灵敏性好且专一[14]。但是传统的检查方式需要分两步来进行检测操作[15]。

    荧光定量PCR充分地将常规PCR技术、光学技术及光共振能量传递现象进行充分地结合，进而更好地实现对核酸的精准定量。其在PCR指数扩增的过程中通过连续性地检测荧光信号强度，完成对特异性产物量的实时测定，并以此来推断目的基因的基础初始量。TaqMan探针属于寡核苷酸单链之一，荧光基团(FAM)连接主要在探针5′的末端 ......