內皮细胞的瞬时转染和效率评估是研究结果准确度的基础。本研究采用化学合成的miRNA mimics瞬时转染HUVECs。然后用MTT法检测miR-29c mimics对血管内皮细胞增殖活力的影响来评估转染效果。结果发现50 nmol/L的miR-29c mimics作用细胞48 h后，细胞增殖活力明显下降，有效地筛选出了miRNA成熟体模拟物转染的最佳转染条件。

    研究表明miR-155、miR-221、miR-222、miR-29c和miR-126等多种miRNAs是血管内皮细胞损伤的调节因子，其参与维持血管内皮细胞生物学功能的调节[13-15]。Liu L等[16]研究发现miR-29c靶向抑制VEGFA的表达，促进HUVEC的血管形成，是肺腺癌的潜在治疗靶标，提示miR-29c参与调控HUVEC的相关生物学功能;Hu Y等[9]研究发现miR-29c表达于HUVECs ......