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编号:13432166
复方健肾颗粒的质量控制研究(3)
http://www.100md.com 2019年12月25日 《中国现代医生》 2019年第36期
     2.2.2.4 薄层展开 分别吸取上述制备的对照药材溶液、供试品溶液和缺熟地的阴性样品溶液,在同一硅胶G薄层板上相应的位置上点样,选择展开剂为环己烷-三氯甲烷-乙醇-乙酸乙酯-水(4:10:1:5:2)的下层溶液,展开,将硅胶板从展开剂中取出,通风橱中晾干至硅胶板表面无明显的溶剂残留,置紫外光灯365 nm下观察现象,结果阴性样品无干扰。故可用于复方健肾颗粒中熟地的薄层鉴别,结果见封三图3。

    2.2.3 黄精的薄层鉴别

    2.2.3.1 黄精对照药材溶液的配制 取黄精对照药材粉末1 g置于锥形瓶中,使用70%乙醇20 mL,加热回流提取1 h,抽滤,滤液蒸干,用10 mL水将残渣溶解,加正丁醇振摇萃取3次,每次20 mL,合并正丁醇液,将正丁醇液倒入蒸发皿中于水浴锅上蒸干,残渣备用,用移液枪吸取2 mL甲醇将残渣溶解,作为对照药材溶液。

    2.2.3.2 供试品溶液的制备 取复方健肾颗粒粉末5 g,按照对照药材溶液相同处理方法制得供试品溶液。

    2.2.3.3阴性样品溶液的制备 按照已确定的处方取除黄精外的其余药材 ......
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