RON作为一种受体型酪氨酸激酶，是MET家族的一员，首先作为一种原癌基因被认识。最先在人的皮肤角化细胞中发现，后研究表明其表达具有组织和细胞特异性，主要表达于上皮细胞。在肺泡、甲状腺等处几乎全部缺失。作为其唯一配体，巨噬细胞刺激蛋白(MSP)与其结合有关[10]，能使RON快速二聚化后影响下游信号通路从而影响细胞行为。近年来，研究表明RON的信号失常是肿瘤发生及恶化的原因之一。现已在多种癌症中发现其异常活化和异常表达，但表现形式不同，大致分为表达增高，剪切异构体的生成及与下游信号共同激活等几种形式。此外，RON与信号转导蛋白间的功能交联可导致肿瘤进展和恶变[11-12]。

    同时基础研究表明，RON的表达对于胚胎的正常发育具有必须的作用。RON全敲转基因小鼠会死于胚胎形成期。而转录因子SP1(transcription factor Sp1，SP1)对于RON的激活具有重要的作用，SP1导致的RON的激活与肿瘤的发生发展密切相关。

    近年来研究表明，RON在正常乳腺组织中低表达，而在50%的临床分型乳腺癌样本中高表达 ......