Treon SP等[24]報道显示络氨酸激酶抑制剂ibrutinib在WM患者中疗效及安全性良好，患者总体反应率为90.5%，2年无进展生存率及总体生存率分别为69.1%和95.2%。其中MYD88基因突变患者疗效最佳，总体反应率为100%。有证据证明ibrutinib可以进入中枢神经系统[25]，Jorge等[26]的一项关于ibrutinib治疗Bing-Neel综合征的研究示85%的患者(n=28)在接受ibrutinib治疗后CNS症状得到了改善或消失，83%的患者影像学异常改善或消失，47%的患者脑脊液检查恢复正常，2年无进展生存率达到80%，2年总体存活率达到85%。

    Bing-Neel综合征是一种罕见的并发症 ......