1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年5月～2018年8月就诊于温州市中医院呼吸内科门诊支气管哮喘患者60例，且均符合本次临床研究的纳入标准。采用随机抽签的方式，将60例患者随机分为治疗组、对照组。其中治疗组30例：男19例，女11例，年龄最小19岁，最大69岁，平均(39.79±14.95)岁;病程最长20年，最短3年，平均(10.63±5.19)年;参照《中药新药临床研究指导原则》中哮喘轻重程度分级[3]，此次入组的轻度患者13例，中度患者17例，无重度患者。对照组30例，男20例，女10例，年龄最小18岁，最大70岁，平均(38.87±17.28)岁;病程最长22年，最短3年，平均(11.37±6.18)年;入组的轻度患者12例，中度患者18例，无重度患者。两组性别、年龄、病程、病情轻重程度，经统计学处理，说明两组在临床一般资料无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：(1)符合支气管哮喘中西医诊断标准[3，4]，且不处于急性发作期;(2)除使用舒利迭(50 μg/250 μg)外，未使用其他药物或治疗手段;(3)18～80岁;(4)无另外的可能会干扰药物试验的疾病;(5)受试者签署知情同意书。

    排除标准：(1)合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重原发病患者;(2)目前有服用可能影响试验结果的药物 ......