本研究相关数据显示，研究组患者血管黏附分子患者低、中等的患者例数明显多于对照组患者，研究组血管黏附分子患者高的患者例数明显少于对照组患者(P<0.05)，在治疗前，研究组患者血管黏附分子明显低于对照组患者，治疗后两组患者的血管黏附分子含量均明显降低(P<0.05)，血管细胞黏附因子在疾病的进展中作用极大，不利于疾病的恢复，增生性玻璃体视网膜病变患者，疾病程度越高，细胞黏附分子含量也相对越高，两者呈正相关[18]。因此，可以通过降低细胞黏附分子的含量来控制视网膜病变的进展[19]。一些相关的疾病容易引起细胞黏附分子增多，比如糖尿病患者，并发症之一就是视网膜病变，控制或降低细胞黏附分子有利于患者的恢复[20]。

    在本项研究中我院仍然存在样本数量较少，研究不够透彻等问题和待解决的问题，为此，我院会继续进行大样本详细分析，争取进一步深入探究血管细胞黏附分子与增生性玻璃体视网膜病变的相关性及其临床价值 ......